更新時間:2026-05-16
人工血管反復穿刺后強度測試儀 使用防范 測定模擬透析用血管假體反復穿刺后的強度。樣品被反復穿刺后,再按照A.5.3.2 測定加壓破裂強度,如不能測試加壓破裂強度,則按照 A.5.3.4 測定周向拉伸強度。
人工血管反復穿刺后強度測試儀 使用防范人工血管反復穿刺后強度測試儀 使用防范
?一、產(chǎn)品介紹以及特點?
1、產(chǎn)品介紹:
測定模擬透析用血管假體反復穿刺后的強度。樣品被反復穿刺后,再按照A.5.3.2 測定加壓破裂強度,如不能測試加壓破裂強度,則按照 A.5.3.4 測定周向拉伸強度。
符合標準:YY/T?0500-2021
2、產(chǎn)品特點;
優(yōu)點 | 符合 YY/T 0500-2021 A5.3.7 標準 滿足人工血管反復刺穿強度要求測試 測試數(shù)據(jù)準、重復性好,使用便捷,性價比高,售后省心 |
核心競爭力 | 精準捕捉穿刺力 采用國外高精度傳感器 滿足 YY/T 0500-2021 對刺穿強度的重復性要求 動態(tài)數(shù)據(jù)采集,便于數(shù)據(jù)分析,精度高,誤差小,測試準,平穩(wěn),精準控制刺穿點 |
數(shù)據(jù)顯示 | 可編程控制器,觸摸屏和中英文菜單顯示 具備人機對話設(shè)定各項參數(shù)自動運行測試模式 針對測試結(jié)果自動判斷,并由打印機打印出測試數(shù)據(jù)及結(jié)果以供分析。 |
結(jié)構(gòu)特點 | 通電就可以使用,簡單快捷,便攜且性價比高,兼顧可靠性與易用性。 |
二、滿足標準
標準號 | 名稱 |
YY/T 0500-2021 A.5.3.7 | 反復穿刺后的強度測定 |
三、關(guān)鍵參數(shù)?
?參數(shù)項? | 規(guī)格? |
控制系統(tǒng) | 工業(yè)級PLC |
操作界面 | 7寸威綸通彩色觸摸屏,中英文切換 |
操作方式 | 全觸控操作,可設(shè)置、調(diào)用、修改測試程序 |
打印機 | 嵌入式打印機 |
壓力傳感器 | 0–50N;精度:±0.1% |
標準移動速率要求 | 50 mm·min?1 ~ 200 mm·min?1 |
測試項 | 反復穿刺強度模擬測試 |
安全配置 | 急停按鈕,過載保護 |
尺寸重量 | 430×290×500(mm) 約重25kg |
功率 | 約70W |
電源電壓 | AC90V-240V/50Hz(自適應寬電壓) |
自制軟件,實時監(jiān)測,可USB導出結(jié)果,可連接電腦 | |
四、計量要求以及測試項介紹
標準號 | 建議計量內(nèi)容 | 建議計量點 |
YY/T 0500-2021 A.5.3.7 | 采用16 號標準針頭 | 尺寸符合醫(yī)用針規(guī) |
YY/T 0500-2021 A.5.3.7 | 0–50N;精度:±0.1% | 10N、30N、45N |
人工血管反復穿刺后強度測試儀 | 測定模擬透析用血管假體反復穿刺的強度 | |
五、完成測試輔助用品(可選配)
標準號 | 儀器或材料名稱 | 備注/參考圖 |
YY/T 0500-2021 A5.3.7 | 人工血管樣品固定夾具 | 適配不同管徑(4、6、8mm)一套,魯爾接頭設(shè)計,保證密封與同軸度 (管徑也可根據(jù)客戶要求選配) |
YY/T 0500-2021 A5.3.7 | 16 號標準透析針頭 | 符合臨床使用規(guī)格,可更換(耗材) |
YY/T 0500-2021 A5.3.7 | 電腦以及軟件 | / |
六、滿足標準其他測試項的儀器(完整資料可咨詢銷售)
標準號以及測試項 | 儀器名稱 | 測試方式 |
YY/T 0500-2021 附錄A.5.3.4 | 人工血管探頭破裂強度測試儀 | 用平坦的環(huán)形夾具將被測試人工血管樣品的一片固定在開口上,將一個帶球形探頭的探針穿過樣品,直到破裂。在測試中不斷測量負載。 |
YY/T 0500-2021 附錄A.5.3.5 | 人工血管薄膜加壓破裂強度測試儀 | 測定人工血管薄膜破裂強度,用平環(huán)形夾具將被測試假體樣品的一片固定在彈性薄膜上,并在薄膜的下面增加壓力,直至樣品破裂。 |
YY/T0500-2021 附錄A.5.2.3 | 人工血管整體水滲透性測試儀(含人工血管水滲透壓測試儀) | A)將樣本注滿水,并加壓到制造商確定的最初值。然后,逐漸增加壓強,并保持不短于 30 s 的時間。 觀察到外表面有水時,記錄壓強值并結(jié)束試驗。這個壓強值就是水滲透壓 B)將血管假體樣本的近端連接到特定內(nèi)徑的適配器上,保證密封。將適配器和血管假體連接到壓強發(fā)生和測量的固定裝置上。逐漸增加樣本的管腔內(nèi)壓強,排出滯留空氣。使壓強達到 16.0 kPa±0.3 kPa(120 mmHg±2 mmHg),保持壓強或流量穩(wěn)定,并測量 60 s 內(nèi)通過血管假體壁的泄漏量,或確定一個適當?shù)臅r間段以進行精確的泄漏量測量。通過血管主體和分叉,或其他分支構(gòu)型的泄漏量可能需要分別測量。計算血管假體或節(jié)段的表面積。
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YY/T0500-2021附錄A.5.8 | 人工血管牽拉強度測試儀 | A)直線穿過拉伸程序(縱向縫合) 沿軸向截取一段血管假體。如果血管假體是卷曲的,那么要從一端將血管拉直,直至卷曲全部消失為止 B)軸向拉伸程序(橫向縫合) 該方法為傾斜拉伸程序的替代方法,用鋒利的刀片沿軸向橫截血管假體樣品,將縫線垂直于軸向橫截方向放置(即樣品的橫向方向)。 C)傾斜拉伸程序 與血管假體軸向呈 45° 截取一段樣品,重復 A.5.8.4.1 的試驗。將縫線置于血管切口的根部,然后將縫線置于與切口根部成 ±90° 的位置處,再將縫線置于切口。記錄將縫線從血管假體中拉出,或?qū)е卵芗袤w壁損壞的拉力的大小和縫線的尺寸。 |
其他設(shè)備 | 具體可咨詢銷售 |
七、標配物品以及用途
主機 | 1臺 | 設(shè)備整機發(fā)貨,無需安裝,通電通氣即可使用 | |
電源線 | 1根 | 設(shè)備連接插座使用 | / |
說明書 | 1份 | 介紹設(shè)備使用方法以及保養(yǎng)等注意事項 | / |
操作視頻(電子版)/測試軟件 | 1份/1套 | 手把手指導操作流程,學習更方便,數(shù)據(jù)測試 | / |
合格證及保修卡 | 1份 | 出廠質(zhì)檢,質(zhì)保服務(wù) | 暫無提供 |
接頭 | 魯爾接頭或者根據(jù)客戶選擇而定 | 用于產(chǎn)品配套使用 | / |
夾具 | 夾具(4.6.8mm管徑)1套; 16號針1根; | 用來夾持、固定不同粗細的人工血管樣品,保證測試時不打滑、不脫落 針:嚴格按照 YY/T 0500-2021 A5.3.7 要求,對人工血管進行模擬臨床透析反復穿刺 | / |
銘牌 | 1個 | 記錄設(shè)備整體信息 | 暫無提供 |
八、應用場景與行業(yè)需求
使用單位 | 產(chǎn)品性能 |
?醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)檢 | 透析用人工血管出廠前的反復穿刺后強度驗證,確保符合 YY/T 0500-2021 A5.3.7 標準要求 |
?醫(yī)療機構(gòu)設(shè)備維護 | 臨床在用人工血管定期檢測穿刺后殘余強度,避免長期使用后破裂、滲血等安全風險 |
?第三方檢測機構(gòu) | 用于人工血管產(chǎn)品注冊檢驗、型式試驗,出具符合標準合規(guī)檢測報告 |
科研機構(gòu) | 開展人工血管新材料疲勞性能、臨床穿刺模擬研究,支撐產(chǎn)品升級與技術(shù)創(chuàng)新 |
九、使用注意事項
?環(huán)境要求 | 溫度23±2℃,濕度50±10%RH,試件需提前狀態(tài)調(diào)節(jié)≥1小時 |
?校準維護?: | 定期校驗力值傳感器,避免數(shù)據(jù)漂移 |
預處理 | 保持試樣整潔干凈,無缺陷 |
樣品處理 | 穿刺區(qū)域需嚴格限定在血管圓周 1/3 范圍內(nèi),穿刺密度需按標準設(shè)定為 24 次 /cm2 |
十、質(zhì)保售后
安裝調(diào)試 | 公司可在買方準備好設(shè)備所需外部條件(如水,電等)后,負責該設(shè)備的安裝、調(diào)試、啟動工作,并提供良好的技術(shù)支持和售后服務(wù),同時對使用人員進行培訓,保證受訓人員能夠獨立、熟練操作設(shè)備和完成簡單的維修工作、設(shè)備日常維護等工作。 |
保修 | 設(shè)備保修期為1年,易耗品、天災人員為損壞除外,保修期內(nèi),賣方負責該設(shè)備由于設(shè)備自身原因而引起的各種故障問題并負責無償解決。在保修期外,該設(shè)備的維修工作要收取備品備件的成本費用和一定的服務(wù)費用。 |
維修反應時間 | 賣方在接到買方的故障通知后,保證在2小時內(nèi)做出響應,并爭取在最短的時間內(nèi)盡快排除故障 |
終身服務(wù) | 賣方承諾在該設(shè)備的使用期間,可無償、無限期地提供該設(shè)備的技術(shù)支持工作。 |
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